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摘要
目标
为了检查其他间上催乳素长时间使用PDE5抑制剂和阿片类药物的影响雄性生殖激素,在背景高泌乳素血症最近已与雄性不育相关联。
材料和方法
70只雄性Wistar大鼠体重180-200克在本研究中利用。他们被分配1 5组( n的 = 14)如下的;控制(0.2 mL生理盐水口服),西地那非(10mg / kg的口服),他达那非(10毫克/公斤口服) ,曲马多(20毫克/公斤口服)和西地那非+曲马多组(10毫克/公斤和20毫克/公斤 PO,分别地)。所有有动物自由采食进入大鼠饲料和水。政府做每2 dAYS,8周,在此之后,而其余7只大鼠/组不进行处理额外8周(恢复期)7只处死大鼠/组。血清总胆固醇,低密度脂蛋白,睾酮,促卵泡激素,黄体生成素和催乳素在所有动物中进行了评估。
结果
血清LDL-c和睾酮浓度显著增加( P < 0.001) in the groups administered 西地那非 and 他达那非, but reduced ( P < 0.001) in tramadol and 西地那非 + tramadol groups relative to the control. FSH and LH reduced significantly ( P < 0.001) in the treated groups relative to the control, while prolactin concentration was increased ( P < 0.001) in the treated groups relative to the control. Reversibility was poor following withdrawal of the various treatments.
结论
血清催乳素浓度负雄性生殖激素相关,并且可能发挥在长期使用PDE5抑制剂和阿片类药物相关的生殖缺陷主要作用。
关键词
GonadotropinsHyperprolactinemiaPhosphodiesterase-5TestosteroneTramadol
在同行评审responsib海南医学院ility。
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