一小群随机,双盲,安慰剂对照研究,以评估每日己酮可可碱的疗效在患者的管理勃起功能障碍与次优治疗反应西地那非

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摘要

几项研究已经重申了使用定期己酮可可碱治疗增加在受男性勃起阴茎肱压力指数…

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一小群随机,双盲,安慰剂对照研究,以评估每日己酮可可碱的疗效在患者的管理勃起功能障碍与次优治疗反应西地那非

摘要

简介

几项研究已经重申了使用定期己酮可可碱治疗增加阴茎肱压力在受勃起功能障碍的人索引时与安慰剂相比。

目标

本研究的目的是评估己酮可可碱作为辅助治疗勃起功能障碍患者的功效。

的方法

本研究是单中心,前瞻性,随机,双盲,安慰剂对照试验。受试者从国立大学医院,新加坡2014年4月和2016年11月之间招募。联合治疗组给予己酮可可碱400毫克每日三次口服和单一治疗组给予安慰剂胶囊三次戴LY口服。两组继续他们的按需100毫克西地那非。治疗时间为8周。效力通过问卷在第八周勃起功能国际指数(IIEF-5)进行测定。平均IIEF-5得分分歧,并在2个治疗组之间8周IIEF的结构域采用独立样本 T 进行比较-test。

主要结果:

[123 ]基线IIEF-5和IIEF-15得分VS后治疗IIEF-5和IIEF-15分数。

结果

50名患者被随机分为2组。在2组患者中可比的人口统计学和临床​​特征,合并症术语和基线IIEF-5的分数。平均IIEF-5得分联合治疗组的后治疗VS单一疗法组瓦特如分别14.11和14.87。有这两组的结果之间没有差别显著(未调整平均差-0.76; 95%CI -4.01至2.49;

P = 0.641)和结果是相同的,即使在调整了基线后IIEF -5分数。有一个在IIEF分数联合治疗组的“整体满意度”部分的显著改进相比,单一疗法组(未调整平均差0.12; 95%CI -1.49至1.25)和调整的调整基线得分(即使经过平均差1.11; 95%CI 0.10至2.12; P = 0.032)的改善是显著

结论

我们的试验表明,采用联合治疗的一样。不能改善相比单一疗法的患者的管理。

法YXT,邰BC,谈YQ等。一小群随机,双盲,安慰剂对照研究,以评估每日己酮可可碱的疗效在患者的管理勃起功能障碍与次优治疗反应西地那非。性医学2019; 8:14-20

关键词

PentoxifyllineErectile DysfunctionPlacebo控制的TrialPhosphodiesterase-5抑制剂

利益冲突:作者报告没有冲突感兴趣的

拨款 国立大学卫生系统研究性医疗单位奖。这项研究是由全国大学卫生系统研究性医疗单位奖资助。申办者办事机构设立,以促进研究医学和实验治疗研究。 Ť他的赞助人在研究设计,数据收集,数据分析,数据解释没有任何作用,报告,或者决定提交发表该报告的撰写。在研究过程中,患者只支付按需西地那非,不然己酮可可碱或安慰剂的费用由研究涵盖查看摘要

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