BioSante制药公司的临床LibiGel更新到2010年ISSWSH会议上提交

2010年2月19日

BioSante制药公司（纳斯达克股票代码：BPAX），将出席国际学会2010年年会妇女的性健康研究会（ISSWSH）一LibiGel临床更新，作为从2010年2月18-20日在佛罗里达州圣彼得堡举行。

“低心血管事件发生率在绝经后的妇女增加心脏病风险：从正在进行盲法LibiGel（睾酮凝胶）心血管和乳腺癌的安全性研究发现”

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迈克尔·C·Snabes，博士，BioSante的临床开发副总裁，将给予题为“低心血管事件发生率在绝经后的妇女具有增加的心脏风险：从正在进行盲法LibiGel（睾酮凝胶）心血管和乳腺癌安全性研究发现，”在星期六2010年2月20日，

BioSante是在第三阶段发展LibiGel的用于活动减退性的治疗性欲障碍（HSDD）更年期妇女在FDA批准的SPA（方案特别评估）。 BioSante被登记在三个III期临床研究妇女新药申请（NDA）计划˚F或2011年中期。 “目前尚没有FDA批准的医药产品为HSDD的治疗，这是从粗放的标示外使用的药物为HSDD清楚，女人需要经过批准的治疗。我们相信LibiGel可以先产品市场未得到满足的医疗需求。”说Snabes博士。

一年一度的ISSWSH会议汇集了医生，其他医疗服务提供者，研究者，投资者和企业在会议上处理有关女性的性健康，包括HSDD的所有问题。

来源：

BioSante Pharmaceuticals公司

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