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亮点
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一个GC-MS法以膳食补充剂画面53 PDE-5I药物的研制[ 123]•
微尺度样品制备结合简单LLE和三甲基硅烷化。
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首先PDE-5I TMS衍生物的特性共同EI碎片离子的描述。
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ECICS和判别的构建基于特定常见离子分析(DA)。
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可靠筛查和在使用ECICS和DA补充剂PDE-5i的分类。
摘要
非法膳食与5型磷酸二酯酶(PDE-5 1)掺假补充剂得到越来越广泛的通过互联网的市场和地下线路分布。出于这个原因,它要求的可靠的检查方法determ的发展INE广泛的PDE-5I药物在各类膳食补充剂。在本文中,我们开发了使用气相色谱 - 质谱(GC-MS)在补充53 PDE-5I药物同时检测的筛选方法。与复杂矩阵补充剂的共同制剂(如胶囊,粉剂,丸剂,片剂和)通过简单的液 - 液萃取和三甲基甲硅烷(TMS)的衍生处理。用TMS衍生的帮助下,53 PDE-5I药物可以成功地分离和检测在15分钟内,用短微孔GC柱(15米)。此外,由于PDE-5I TMS衍生物的增强的检测灵敏度和选择性,0.5毫克样品足以屏幕和确认目标PDE-5I药物。在这项研究中,根据结构体具体的共同离子的PDE-5I药物乌拉尔特性进行他们的TMS衍生物的电子电离(EI)下找到。这些特定的共同片段可以反映所述公共药效为4类的PDE-5I药物(西地那非,其他西地那非,伐地那非,和他达那非类似物)。基于特征EI碎片离子,提取的共同的离子色谱图(ECICS)和有效地用于可靠筛查和各种类型的PDE-5I药物分类判别分析(DA)。这里使用的特性EI片段具体ECICS和DA将在新兴的PDE-5I假冒补充剂有助于鉴别。这项研究将有助于监督膳食补充剂的PDE-5I毒品违法犯罪掺假,以保护公众健康和消费者安全。
关键词
磷酸二酯酶ŧYPE 5 inhibitorsDietary supplementsTrimethylsilylationGC-MSEI质量fragmentationsExtracted共同离子chromatogramView全文
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