合成,分析表征和毛细管电泳使用单一异构体七 – (6-O-磺丁基)的-β-环糊精

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摘要

这种贡献报告合成,表征和七 – (6-O-磺丁基醚)的毛细管电泳应用-β环糊精…

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合成,分析表征和毛细管电泳使用单一异构体七 - (6-O-磺丁基)的-β-环糊精

亮点

新的单异构体sulfobutylated-β环糊精合成

选择的分析表征已经通过HPLC,NMR和MS进行的。

对映选择性通过手性毛细管电泳。

对映选择性性质通过NMR光谱法进一步研究。[123监测]

摘要

这一贡献报告合成,表征和七 - 的毛细管电泳应用(6-

O -sulfobutyl醚)-β环糊精钠盐(6-(SB)7-β-CD)。经过五个步骤合成获得该化合物和它代表的第一个例子的单异构体sulfobutylated环糊精携带带负电荷的功能EXCLUSIV伊利在其初级侧,它是在下部轮圈未修改。每个中间的纯度通过适当的液体色谱法测定,而终产物的异构体纯度是由一个的ad-hoc 开发HPLC方法基于一个CD-屏幕-IEC柱成立。 6-(SB)的结构鉴定7-β-CD是由一维,二维NMR光谱和ESI-MS进行。 7-β-CD进行了研究,通过手性毛细管电泳使用单一异构体的宿主作为背景电解质添加剂以对映异构体分开一组代表性药理学显著模型的6-手性分离能力(SB)化合物如维拉帕米,达伯西汀,恩丹西酮,普萘洛尔,阿替洛尔,美托洛尔,卡维地洛,特布他林,氨氯地平和他达那非。对映体migrat离子顺序和对enantiorecognition属性选择浓度的影响进行了调查。 NMR光谱施加到加深并进一步确认主 - 客体相互作用和在模型中化合物达伯西汀的超分子组装体的电位表示的情况下是基于由广泛的2D NMR分析所收集数据集开发的。这种单异构体手性选择报价到广泛一个新的替代施加随机sulfobutylated-和硫酸化的β-cylodextrins以及硫酸化和在手性分离的羧甲基化衍生物的单一异构体。

关键词

手性毛细管electrophoresisEnantioseparationHost客体interaction1H NMRSingle-isomerCyclodextrin synthesisView全文

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