更新对磷酸二酯酶(PDE)同工酶的药理学目标在泌尿外科学:现状与未来

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摘要

人体泌尿系统疾病的代表在大多数西方国家的人口特点是高患病率普遍并发症。的…

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更新对磷酸二酯酶(PDE)同工酶的药理学目标在泌尿外科学:现状与未来

摘要

的目标和方法

人类尿路疾病代表特征在于高患病率常见并发症在大多数西方国家的人口。一个显著许多受影响的患者和在科学的关注,最近越来越多的存在导致了各种实验和临床工作,以评估控制尿路器官的功能机制。本次审查试图描述生理和磷酸二酯酶(PDE)的药理学特别是关于在人类泌尿生殖道疾病的(潜在的)利用同工酶。

结果

有前途的临床数据口服活性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂西地那非,伐地那非和他达那非,在治疗男性勃起功能障碍(MED)使用的,已在环状GMP-在其他泌尿生殖道的组织,例如膀胱,前列腺,输尿管,尿道的意义和环AMP途径升压的研究活动,以及女性生殖组织。基于该路径控制男性和女性泌尿生殖道的功能的更广泛的理解,口服给予磷酸二酯酶抑制剂被认为是用于治疗泌尿外科疾病的逻辑和直接的方法。由于无休止的收费受孕先进的一线治疗药物,考虑到环核苷酸信号新的治疗选择已经出台或在不久的将来可能会推出。即将到来的策略不会只集中在日È一氧化氮(NO)/ cGMP的级联而且还取决于调制由环磷酸腺苷,以及结合的试剂,以影响多个周细胞内靶标介导的信号转导的化合物。

结论

文章强调cGMP-和cAMP-途径,PDE亚型和泌尿系统实践其目前或未来的推测临床意义。

关键词

人类泌尿生殖tractPhosphodiesterase(PDE)enzymesPhosphodiesterase抑制剂☆

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