磷酸二酯酶5型抑制剂在美国勃起功能障碍的男性中的抑制剂处方模式:更新

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所属分类:疗效
摘要

虽然磷酸二酯酶类型-5抑制剂(PDE5IS)非常有效地用于治疗勃起功能障碍(ED)和耐受性,更新的DAT …

磷酸二酯酶5型抑制剂在美国勃起功能障碍的男性中的抑制剂处方模式:更新

虽然磷酸二酯酶类型-5抑制剂(PDE5IS)对治疗非常有效勃起功能障碍(ED)和良好的耐受性,关于处方模式的更新数据在现实世界中受到限制。

目标

描述在美国的男性是针对ED治疗的PDE5IS并评估发起,切换和治疗模式的模式。

方法

这种回顾性索赔研究使用来自2010年1月1日至2015年12月31日的Marketscan商业和Medicare补充数据库。识别西地那那,他达那非和/或伐地那那的初始PDE5I索赔(索引日期)。在2010年7月1日至2014年12月31日之间确定了≥18岁的成年人,并于2014年12月31日,Allo从指数日期为6个月的预先预先开采和12个月的随访期。结果

结果包括治疗开始后的患者人口统计和治疗相关模式。

[ 123]结果

总共106,206名鉴定的患者达到了所有纳入标准。其中51,694,40,193和14,319分别为西地那那,他达那非和伐地那那的初始索赔。平均年龄为50.35岁,伴有血脂血症(44.17%),高血压(43.09%),糖尿病(15.32%)和抑郁症(10.61%)。更多的患者(48.67%)在西地那非比他达那(37.85%)或伐地那非(13.48%)开始。在西地那非队(2.71%)的初始处方结束后60天内切换率较低,与他达那非(2.81%)和赤土那非(3.88%)相比队列(

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临床意义

这些发现提供了对美国PDE5I处方的更新模式的洞察力,并且可以帮助临床决策。

强度和限制

强度包括大的样本大小,长数据覆盖期,以及研究的真实世界性质。限制包括回顾性的研究设计,使用具有主索赔的主要焦点的数据,以及缺乏关于驱动切换的原因的进一步细节。由于索赔数据库仅捕获患者选择访问卫生保健提供者的患者,因此可能低估了对处方模式的实际税率。

< .001 for 西地那非 vs 他达那非 or 伐地那非). Treatment overlap was lower in the 西地那非 cohort (0.35%) than in the 他达那非 (0.75%) and 伐地那非 (0.62%) groups ( 在美国的男性中,切换和处理的速率所有PDE5的圈子很低,但被发现是西地那非的最低与他达那非和伐地那非。< .001 for 西地那非 vs 他达那非 or 伐地那非).

Mulhall JP,Chopra I,Patel D,等。磷酸二酯酶5型抑制剂在美国的男性中有勃起功能障碍:更新。 J Sex Med 2020;

关键词

勃起功能障碍酶磷酸酯酶型-5抑制剂PDE5Isildenafleal-World HervidenceTeation模式

利益冲突:

作者没有报告利益冲突。

资金:

本研究由PFizer Inc.Pfizer Inc雇员 - 作者提供资金,参加了研究设计,数据分析和解释,报告的初步写作,并决定提交文章出版物。

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